Требуется кресло-коляска комнатная Transformer.

Артемий живет в маленьком городке Зверево Ростовской области вместе с мамой, папой и старшим братом. У Артемия центральный спастический тетрапарез, эпилепсия и задержка в развитии. 

Впрочем, все это выяснилось уже после рождения мальчика. Беременность у Анны протекала очень хорошо. Она много гуляла, прекрасно себя чувствовала и очень радовалась, что все так легко проходит. Ждала девочку, поэтому, когда на втором скрининговом УЗИ в 5 месяцев специалист сказала, что у Артемия большая головка, Анна не придала этому особого значения: немного расстроилась, что будет еще один мальчик, а от врача  никаких дополнительных рекомендаций не последовало. На третьем УЗИ, в 9 месяцев, уже другой специалист не обнаружил никаких отклонений.

Роды прошли хорошо, и в роддоме также никто не выразил обеспокоенности: головка великовата, но списали на то, что в семье все “головастики”. А вот уже врач-педиатр забила тревогу и направила Анну в Ростов на консультацию. Там после многочисленных обследований Артемию поставили диагноз “компенсированная гидроцефалия”. Головка у малыша увеличивалась слишком быстро, из-за этого он не мог самостоятельно ее держать и стал отставать в развитии. 

Помыкавшись по врачам в Ростове, Анна решила попытать счастье в Москве и обратилась в Российскую Детскую клиническую больницу. Там Артемию поставили диагноз “центральный спастический тетрапарез” – форма детского церебрального паралича, при которой поражаются и руки, и ноги. Также у малыша была диагностирована эпилепсия. Последнее стало сильным отягчающим фактором: с эпилепсией Артемия не брали ни в один из реабилитационных центров, куда обращалась Анна. 

Три года назад в одной из групп в социальных сетях Анна увидела выступление Андрея Петровича Ляпина, детского нейрохирурга из Санкт-Петербурга. Он рассказывал про операцию селективной дорсальной ризотомии (СДР), которая позволяет убрать спастику в ногах малышей. Анна проконсультировалась с Андреем Петровичем по видеосвязи и начала поиск средств на операцию. Удача улыбнулась ей: с помощью одного из благотворительных фондов удалось собрать деньги на финансирование операции и 16 ноября 2022 года Артемий был успешно прооперирован. После операции ушла спастика в стопах, и мальчик уже может ставить ножку не на носочек, а на всю стопу. Уменьшилось и количество приступов эпилепсии. 

В дополнение к послеоперационной реабилитации Артемию требуется специальное кресло, которое позволит фиксировать его тело в правильном положении, чтобы у него не было искривления позвоночника, тазобедренных суставов, однако по линии ФСС получить такое не представляется возможным.

Сейчас Артемию 4 года. Ему нравится все, чем они с мамой занимаются. Малыш любит кататься у папы на плечах, ездить вместе с мамой на машине, гулять на коляске и смотреть на поезда, – в целом, он живой любознательный ребенок, который любит гулять и находится в обществе. Благодаря ежедневным занятиям с мамой, мальчик уже научился прыгать в прыгунках, сидеть в ходунках и ходить в туторах с поддержкой под мышками, однако самостоятельно он не ползает, не сидит, не ест, не разговаривает.  Если бы не занятия с мамой, он бы просто лежал. Новая коляска поможет ему чаще гулять, почувствовать себя ближе к людям и в целом значительно повысить качество жизни.

Благодарим компанию Стройпроект за закрытие сбора на Артемия.

В настоящее время из-за перенесённой операции, Артём не может пользоваться вертикализатором, он очень слаб и нуждается в помощи хороших профессиональных специалистов, в связи с этим, по просьбе мамы, собранные средства были направлены на оплату курса реабилитации в реабилитационном центре Адели г. Пенза.

Выезд ребёнка в реабилитационный центр запланирован с 24 июня по 21 июля 2023.