Диагноз: органическое поражение центральной нервной системы

Малыш Марк - третий ребёнок в семье и единственный, который, по рекомендациям врачей, «не должен был родиться».

На УЗИ маме сообщили, что ребенок родится бездвижным  «овощем» с большой головой и диагнозом «спина бифида». Консилиум врачей посоветовал прервать беременность, но мама Светлана искала способы спасти ребенка. Выход нашелся. В Москве на 26-й неделе беременности ее внутриутробно прооперировали и спасли мальчика. На 35-й неделе ребенок родился с нормальным телосложением и соразмерной головой, но с врожденным пороком ЦНС. Малыша назвали Марком,  в честь врача-нейрохирурга Марка Курцера, сделавшего уникальную операцию.

Семья распалась, но Марк родился и продолжает жить, развиваться  благодаря стойкости и любви его мамы.

В ноябре 2020 года Марк стал подопечным Фонда «Жизнь в Движении» и прошел ортезирование в Детском Центре Протезирования «Хочу Ходить».

Мальчик растет любознательным, занимается плаванием, любит играть с конструктором, радуется праздникам и уже пытается делать свои первые шаги на ортезах.

В связи с ростом, ребенку необходимо новое техническое средство реабилитации.