Диагноз: ВПР ЦНС и позвоночника. Spina Bifida

Требуются: аппараты на голеностопные суставы, туторы на голеностопные суставы

Диагноз Алана оказался полной неожиданностью для его мамы.

Беременность была легкой - в течение всех 9 месяцев Асемгуль преподавала и даже поступила в магистратуру. Но сразу после рождения врачи обнаружили у малыша липому. Мальчика забрали в реанимацию и диагностировали Spina Bifida L4-S5 – сложный врожденный дефект развития спинного мозга и и позвоночника. Отличительная особенность этого заболевания - двигательные нарушения.

Асемгуль решила, что будет биться за сына и делать все возможное, чтобы он смог ходить самостоятельно. В столь юном возрасте Алан перенес уже несколько серьезных операций.

Мама всегда была рядом, не сдавалась, постоянно искала новые способы помочь сыну. Несмотря на то, что Асемгуль работает одна, Алан регулярно проходит реабилитацию, как платные, так и бесплатные. Еще она регулярно возит сына из Омска в Тюмень на стимуляцию спинного мозга и занимается с ним дома.

И положительный результат есть! В 4 года Алан смог впервые встать на ноги и заговорить. И уже почти 2 года как мальчик занимается следж-хоккеем.

Алана общительный и добрый. У него много увлечений – от пения и танцев до поездов, которые он коллекционирует.

У нашего подопечного отмечается вялый паралич в нижних конечностях с нарушением функции тазовых органов.  Из-за выраженной слабости в ножках, Алан не может стоять и ходить без ортезов.

Сейчас для Алана необходимо изготовить беззамковые аппараты на голеностопные суставы с дополнительной фиксацией для разгрузки и правильной установки стоп. В ортезах наш подопечный сможет самостоятельно стоять и ходить.

Давайте поддержим маму, которая в одиночку в прямом смысле поднимает сына на ноги.

Вместе мы можем сделать жизнь Алана комфортнее!